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REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA []

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Id:	PE1.1
Autor:	Valverde Rojas, Ada Esperanza; Cárdenas, Fanny; Romero Ruiz, Soledad Elena; Calderón, John; Salinas, Gabriela; Urcia Ausejo, Flor.
Título:	Correlación en la medición de la carga viral para VIH 1 entre las técnicas de PCR amplicor y por PCR tiempo real^ies / Correlation in the measurement of HIV-1 viral load between the Amplicor PCR and real-time PCR
Fuente:	Bol. Inst. Nac. Salud;15(9/10):257-258, sept.-oct. 2009. ^bgraf.
Descriptores:	VIH-1 Carga Viral Reacción en Cadena de la Polimerasa
Límites:	Humanos Masculino Femenino
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Guerra Giraldez, Cristina.
Título:	Uso de la reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) en el diagnóstico clínico^ies / Use of the Polymerase Chain Reaction (PCR) in clinical diagnosis
Fuente:	Clin. Cayetano notic;1(2):3-6, mayo 2010. .
Descriptores:	Reacción en Cadena de la Polimerasa Reacción en Cadena de la Polimerasa/historia Diagnóstico Clínico
Localización:	PE1.1

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Autor:	Lluque Aquino, Angela; Mercado Zarate, Erik Hernán; Riveros Ramirez, Maribel; Alvarado, Luis; Carlos, Eduardo; Colichón Yerosh, Alejandro; Salazar, Eduardo; Ochoa Woodell, Theresa Jean.
Título:	Comparación entre el diagnóstico serológico y el diagnóstico por Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) para Escherichia coli Enteropatogénica (EPEC)^ies / Comparison of Enteropathogenic Escherichia Coli (EPEC) diagnosis by serology and by Polymerase Chain Reaction (PCR)
Fuente:	Rev. gastroenterol. Perú;30(2):121-125, abr.-jun. 2010. ^btab, ^bgraf.
Resumen:	Introdución. En los laboratorios clínicos la identificación de EPEC se basa en la determinación de serotipos específicos por técnicas de aglutinación utilizando antisueros O y H. Actualmente la identificación del gen de intimina (eaeA) por PCR es el método diagnóstico de elección para EPEC. Objetivos. Comparar el diagnóstico por serología con el diagnóstico por PCR de cepasde EPEC. Materiales y Métodos. Se recolectaron cepas identificadas como EPEC en base al antígeno O, de 4 laboratorios clínicos de Lima, procedentes de muestras de diarrea deniños menores de 5 años. En estas cepas se buscaron genes relacionados a virulencia mediante un PCR múltiple a tiempo real para las E. coli diarreogénicas. Resultados . Se recolectaron 113 cepas; 82 por ciento de niños menores de 2 años. Únicamente15 cepas (13.3 por ciento) presentaron el gen de intimina con un diagnóstico confirmatorio de EPEC. Adicionalmente se encontraron 3 cepas enterotoxigénicas (ETEC), 3 productoras de shiga-toxina (STEC), 1 entero agregativa (EAEC) y 1 enteroinvasiva (EIEC). Conclusiones. Para la identificación correcta de EPEC se debe usar el PCR. Sin embargo, los métodos moleculares aún no están fácilmente disponibles en los laboratorios clínicos a nivel mundial. (AU)^iesIntroduction . The identification of EPEC in clinical laboratories is based on the determination of the serotypes by agglutination with O and H antiserum. Currently the proper diagnosis of EPEC should be done by the identification of the intimin gen (eaeA) by PCR. Objectives. To compare the diagnosis of EPEC by serotypin and by PCR. Materials and Methods. We collected EPEC strains, identify by their O antigen, from 4 clinical laboratories in Lima from diarrheal samples in children less than 5 years of age. In those strains we have searched for virulence genes by a real time multiplex PCR for the diarrheagenic E. coli. Results : We collected 113 strains; 82 per cent from children less than 2 years of age. Only 15 strains (13.3 per cent) had the intimin gene and therefore a confirmatory diagnosis of EPEC. In addition we found 3 enterotoxigenic (ETEC), 3 shiga toxin-producing (STEC), 1 enteroagreggative (EAEC) and 1 enteroinvasive (EIEC) strains. Conclusions. PCR should be use for the proper identification of EPEC. However, molecular methods are still not easily available in clinical laboratories worldwide. (AU)^ien.
Descriptores:	Escherichia coli Enteropatogénica Pruebas Serológicas Reacción en Cadena de la Polimerasa Diarrea
Límites:	Humanos Masculino Femenino Lactante Preescolar
Medio Electrónico:	http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v30n2/a03v30n2.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Bernedo Llerena, Sofia.
Título:	PCR herramientas eficaz en el diagnóstico de enfermedades respiratorias para las aves: remisión de muestras^ies / PCR tools effective in the diagnosis of respiratory diseases for the birds: reference of samples
Fuente:	MAP rev. mundo avic. porc;2(5):60-63, 2009. ^bilus, ^bgraf.
Descriptores:	Reacción en Cadena de la Polimerasa Enfermedades Respiratorias/veterinaria Aves Mycoplasma Virus de la Bronquitis Infecciosa
Límites:	Animales
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Fernández Díaz, Manolo.
Título:	Titulos titulaciones PCR^ies / Titles qualifications PCR
Fuente:	MAP rev. mundo avic. porc;(70):36-43, 2007. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Descriptores:	Exámenes Médicos Reacción en Cadena de la Polimerasa
Límites:	Animales

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Id:	PE1.1
Autor:	Ghersi Miranda, Hugo Dante Francisco; Inga Peña, Rocío de María.
Título:	Identificación por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) de microorganismos presentes en las infecciones orofaciales odontogénicas^ies / Identification of bacteria associated with orofacial infections by polimerase chain reaction (PCR)
Fuente:	Rev. estomatol. Hered;20(1):5-12, ene.-mar. 2010. ^bgraf.
Resumen:	El objetivo del presente trabajo fue identificar la presencia de las bacterias, Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsythensis y Treponema denticola, denominado complejo rojo; en grupo de tres, en parejas o sola una especie, presentes en las infecciones orofaciales odontogénicas (IOFO), mediante el método de la Reacción de la Polimerasa Reversa (PCR), en las muestras de abscesos de los pacientes que acudieron al Servicio de Odontoestomatologia del Hospital Nacional Cayetano Heredia y a la Clínica Estomatológica Central de la Universidad Peruana CayetanoHeredia. Se obtuvieron 35 muestras, en ninguna de ellas se identificó el complejo bacteriano integrado por P. gingivalis, T. forsythensis y T. denticola. La asociación entre P. gingivalis y elT. forsythensis fue la más frecuente con un 5,71 por ciento. Al menos uno de los integrantes del complejo bacteriano estuvo presente en el 48,57 por ciento (17 de 35) muestras. La P. gingivalis es la bacteria más prevalente del complejo bacteriano con el 40 por ciento (14 de 35) muestras, seguido de la T. forsythensisen un 11,43 por ciento (4 de 35) muestras. La P. gingivalis se identificó en un 42,86 por ciento (6 de 14) muestras del género femenino y 38,1 por ciento (8 de 21) muestras del género femenino. Este estudio ha demostrado por medio de la prueba de PCR, la prevalencia de tres especies bacterianas presentes en las infecciones orofaciales odontogénicas. Aunque la etiología de estos procesos es multifactorial, es muy importante considerar los resultados de este estudio para el manejo racional de las infecciones. (AU)^iesThe objective of this investigation was to identify the prevalence of Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsythensis and Treponema denticola forming the red complex, or as pairs or as single species in odontogenic infections, by mean of the Polymerase Chain Reaction (PCR). The samples were obtained from 35 oral and facial abscesses. In no case the red complex was found. The most frequent association found was P. gingivalis and T. forsythensis that represented5.71 percent. At least, one specie was identified in 17 samples (48.57 per cent). P. gingivalis was the most common bacteria representing 40 per cent (14 out of 35 samples). T. forsythensis was identified in 11.43 percent (4 out of 35 samples). T. denticola was the less prevalent with only two cases (5.71 per cent).P. gingivalis was demonstrated in 8 out of 21 males (38 per cent) and in 6 out of 14 females (42.85 per cent). This study has demonstrated by PCR the prevalence of three species of odontogenic bacteria as responsible of orofacial infections. Although the etiology of these proccesses is multifactorial,it is very important to consider the results of this study in the rational management of them. This investigation was carried out in the Stomatology Service of Cayetano Heredia NationalHospital and in the Oral and Maxillofacial Surgery Service of the School of Dentistry of Cayetano Heredia Peruvian University. (AU)^ien.
Descriptores:	Reacción en Cadena de la Polimerasa Porphyromonas gingivalis Treponema denticola - Epidemiología Experimental
Límites:	Humanos Masculino Femenino Adulto
Medio Electrónico:	http://www.upch.edu.pe/faest/publica/2010/vol20_n1/Vol20_n1_10_art1.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Valderrama Calderón, María; Campos Guevara, Francisco Eduardo; Cárcamo Cavagnaro, César Paul Eugenio; García Funegra, Patricia Jannet.
Título:	Factores asociados a lesiones cervicales o presencia del virus del papiloma humano en dos poblaciones de estudiantes de Lima^ies / Factors associated to cervical lesions or presence of human papilloma virus in two populations of students from Lima
Fuente:	Rev. peru. med. exp. salud publica;24(3):234-239, jul.-sept. 2007. ^btab.
Resumen:	Objetivos: Determinar la prevalencia y factores asociados a lesiones cervicales o presencia del virus del papiloma humano (VPH) en mujeres estudiantes en educación superior de 18 a 26 años de Lima. Materiales y métodos: Se realizó un estudio de corte transversal, en dos universidades y un instituto superior tecnológico de Lima, durante los meses de agosto a diciembre del 2001. Se aplicó un cuestionario y se colectaron muestras para Papanicolaou (PAP) y detección del ADN de los VPH 6, 11, 16, 18 por el método de PCR (reacción en cadena de la polimerasa). Se incluyeron en el análisis 321 estudiantes que reportaron actividad sexual a quienes se tomó muestras para PAP y VPH. Resultados: La prevalencia de VPH (6, 11, 16, 18) fue de 8,4 por ciento, y para las lesiones cervicales fue 2,5 por ciento (diagnóstico a través del PAP). Las lesiones cervicales o presencia del VPH fueron más frecuentes en el grupo de 21 a 23 años (p= 0,024). La diferencia de edades (tres a más años) entre la pareja sexual de mayor edad y la participante se asoció significantemente con lesiones cervicales o presencia del VPH (OR:8,8; IC95:1,9-39,6). La edad de la primera relación sexual, número de parejas sexuales y uso de condón, no mostraron significancia estadística. Conclusiones: Las lesiones cervicales o presencia del VPH son frecuentes en esta población de mujeres jóvenes. La edad y la diferencia de edades con la pareja sexual de mayor edad se asociaron a las lesiones cervicales o presencia del VPH. (AU)^iesObjectives: To determine the prevalence and factors associated with cervical lesions or presence of human papilloma virus (HPV) in women students with higher education from 18 to 26 years. Materials and methods: A cross-sectional study in students from two universities and a technical institute in Lima were carried out from August through December 2001. We surveyed women and collected cervical samples for Pap smear and HPV DNA detection for the 6, 11, 16 and 18 strains using polymerase chain reaction (PCR). The analysis was limited to HPV DNA and Pap smear samples of the 321 sexually–active students. Results: The prevalence of HPV (6, 11, 16, 18) was 8,4 per cent, and for cervical lesions were 2,5 per cent (by PAP smear). The cervical lesions or presence of HPV were more frequent in the group of 21 to 23 years (p= 0,024). The difference in age (three or more years) between the oldest sexual partner and the participant was associated significantly to cervical lesions or presence of HPV (OR:8,8; CI95:1,9-39,6). Age of first sexual intercourse, number of sexual partners and condom use, showed no statistical significance. Conclusions: Cervical lesions or presence of HPV are common in this population of young women. Age and the age difference with the oldest sexual partner were associated with cervical lesions or presence of HPV. (AU)^ien.
Descriptores:	Traumatismos del Cuello Virus del Papiloma Humano 6 Virus del Papiloma Humano 11 Virus del Papiloma Humano 16 Virus del Papiloma Humano 18 Frotis Vaginal Reacción en Cadena de la Polimerasa - Factores de Riesgo Estudiantes Estudios Transversales
Límites:	Humanos Masculino Femenino Adulto
Medio Electrónico:	http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v24n3/a06v24n3.pdf / es
Localización:	PE14.1; PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Céspedes Zambrano, Manuel Jesús; Tapia L., Rafael; Balda J., Lourdes; Gonzalez Quispe, Dana Hilda; Peralta, Carlos; Condori Yanqui, Patricia Gloria.
Título:	Estandarización y validación de una prueba de PCR para el diagnóstico precoz de Leptospirosis humana^ies / Standardization and validation of the polymerase chain reaction for early diagnosis of human Leptospirosis
Fuente:	Rev. peru. med. exp. salud publica;24(1):20-26, ene.-mar. 2007. ^bilus, ^btab.
Resumen:	Objetivos: Estandarizar y optimizar la prueba de PCR dirigida al gen rrs (16S) de Leptospira spp., para luego validar su uso en muestras de pacientes con síndrome febril captados en zonas endémicas del Perú. Material y métodos: Se estandarizó y validó una prueba de PCR para el diagnostico rápido de leptospirosis en muestras de sangre y orina. Se optimizó la prueba con muestras de ADN de Leptospira de diferentes especies, y se determinó en 180 muestras clínicas de pacientes con sospecha de leptospirosis su sensibilidad y especificidad en comparación con la prueba de aglutinación microscópica (MAT) y ELISA IgM. Resultados: El PCR estandarizado amplificó el ADN de 25 serovares de seis especies de Leptospira spp. No amplificó las muestras de ADN de otros microorganismos patógenos. La sensibilidad y especificidad del método fue 100 por ciento in vitro. Su sensibilidad fue de 100 por ciento (IC95: 97,9 - 100 por ciento) en muestras de sangre antes de los ochoprimeros días de enfermedad y de 30 por ciento (IC95: 16,3 - 43-,7) cuando el tiempo de enfermedad fue mayor. El PCR en orina tiene una baja sensibilidad. Conclusiones: El PCR estandarizado es más sensible que las pruebas serológicas en los primeros días de enfermedad y es poco sensible cuando la carga bacteriana es baja en sangre. (AU)^iesObjectives: To standardize and optimize a PCR assay to detect rrs gene (rRNA 16S) from Leptospira spp. to use it with samples of suspected patients of febrile syndrome, in endemic areas from Peru. Methods: We standardized and validated a PCR assay for rapid diagnostic of leptospirosis from blood and urine samples. The PCR assay was optimized with DNA samples from different species of Leptospira. Sensitivity and specificity was determined in comparison with serological test: MAT and IgM ELISA in 180 clinical samples of patients with suspect of leptopirosis. Results: The PCR assay amplified DNA of twenty five serovars of six pathogenic species of Leptospira spp. No amplification was detected with DNA from other pathogens. Sensitivity and specificity was 100 per cent in vitro (culture samples). In blood samples, sensitivity was 100 per cent (95CI: 97,9 - 100) in patients on the first 8 days of disease; and 30 per cent (95CI: 16,3 - 43,7) when the time of disease was greater. In urine samples the PCR assay showed a low sensitivity. Conclusions: The standardized PCR assay for Leptospira was more sensitive than serological tests in the first days of disease. On the other hand, it has low sensitivity when bacterial population is poor. (AU)^ien.
Descriptores:	Leptospirosis/diagnóstico Leptospira Reacción en Cadena de la Polimerasa Diagnóstico Precoz
Límites:	Humanos
Medio Electrónico:	http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v24n1/a04v24n1.pdf / es
Localización:	PE14.1; PE1.1

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Id:	PE14.1
Autor:	Baldeviano Vidalón, G. Christian; Luna Colombo, Carmen Giannina; Cáceres N., Tatiana; Calderón E., Roger.
Título:	Detección sensible y específica de mycobacterium tuberculosis a partir de muestras clínicas, mediante la amplificación de un elemento repetitivo de la familia rep13e12^ies / Sensitive and specific detection of Mycobacterium tuberculosis from clinical samples by amplification of a repeated sequence of the REP13E12 family
Fuente:	Rev. peru. med. exp. salud publica;24(1):5-12, ene.-mar. 2007. ^bilus, ^btab.
Resumen:	Objetivos: Diseñar e implementar un método de PCR para la detección sensible y específica de M. tuberculosis, orientado al oportuno diagnóstico de la tuberculosis mediante su adecuada aplicación en muestras clínicas. Materiales y métodos: Se diseñaron oligonucleótidos específicos para la amplificación de un fragmento de 318pb luego de una alineación múltiple de secuencias REP13E12 de M. tuberculosis. Se realizó la estandarización del método de PCR y se evaluó la sensibilidad y especificidad diagnóstica utilizando muestras clínicas con diagnóstico baciloscópico y cultivo. Resultados: El REP13E12-PCR detectó hasta 100 fg de ADN genómico, fue específico para la detección del complejo M. tuberculosis y capaz de distinguirlos de micobacterias atípicas. Esta evaluación preliminar proporcionó 100 por ciento de sensibilidad y especificidad en muestras clínicas de pacientes con diagnóstico de TB. Conclusiones: La amplificación de REP13E12 mediante PCR es una alternativa para el diagnóstico rápido de pacientes con TB, especialmente en casos cuyo diagnóstico pueda ser dificultoso o poco claro mediante el uso de los métodos convencionales. (AU)^iesObjectives: To design and implement of PCR method for sensitivity and specific detection of M. tuberculosis oriented to opportune and correctly diagnosis of tuberculosis by the application on clinical specimens. Material an methods: Specific oligonucleotides for the amplification of a fragment of 318pb after a multiple alignment of sequences REP13E12 were designed. The PCR method was standarize and also the analytical and diagnostic sensibility and specifity was evaluate; using clinical samples with smear or culture diagnosis positive and negative. Results: The REP13E12-PCR detected up to 100 fg of genomic DNA. It was specific for the detection of complex M. tuberculosis and able to distinguish them of non-tuberculous mycobacteria. This preliminary evaluation provided 100 per cent of sensitivity and specificity in sputum samples of patients with TB diagnosis. Conclusions: The REP13E12 amplification by PCR is an alternative method for the rapid diagnosis of patients with TB, especially for cases which difficult or unclear diagnosis by the gold standard technique. (AU)^ien.
Descriptores:	Tuberculosis/diagnóstico Mycobacterium tuberculosis Reacción en Cadena de la Polimerasa
Límites:	Humanos
Medio Electrónico:	http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v24n1/a02v24n1.pdf / es
Localización:	PE14.1; PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Sánchez Ingunza, Roxana; Icochea D'Arrigo, María Eliana; Ramírez V., Antonio; Falcón Perez, Néstor Gerardo; Alba Chincha, Mónica Cecilia.
Título:	Comportamiento productivo de un lote de gallinas de postura vacunado con la cepa ts11 de Mycoplasma gallisepticum^ies / Productive performance of a batch of laying hens vaccinated with ts11 strain of Mycoplasma gallisepticum
Fuente:	Rev. invest. vet. Perú;16(2):135-142, ene-dic. 2005. ^bilus.
Resumen:	Se evaluaron los parámetros productivos de un lote de gallinas de postura comercial vacunado con la cepa ts11 de Mycoplasma gallisepticum (MG). Se criaron 9,065 pollitas de postura comercial de la línea Hy Line Brown libres de micoplasma en una granja previamente identificada como positiva a MG. La mitad de las aves se vacunó con la cepa ts11 de MG a las cuatro semanas de edad y la otra mitad permaneció sin vacuna. Se midió la producción de huevos y se realizaron las pruebas de aglutinación en placa, inhibición de la hemoaglutinación y ELISA para evaluar el comportamiento serológico de los lotes como respuesta a la vacuna o a los desafíos de campo. Así mismo, se utilizó PCR y cultivos microbiológicos para determinar desafíos de campo por micoplasmas y salmonella. Sobre un periodo productivo de 41 semanas, las aves vacunadas produjeron 188 huevos/ave (11.55 kg) y tuvieron un índice de conversión alimenticia de 2.57, mientras que las aves no vacunadas produjeron 184 huevos/ave (11.34 kg) y tuvieron un índice de conversión de 2.62 (p mneor que 0.05). Se obtuvo un beneficio económico por la aplicación de la vacuna de S/. 1.50 (US$ 0.43) por ave alojada. Las aves de ambos grupos fueron expuestas a severo estrés ambiental por calor y desafíos naturales de campo por Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, virus de bronquitis infecciosa y Salmonella enteritidis; factores que afectaron el rendimiento del lote, pero que aún así permitió evidenciar el beneficio económico y productivo conseguido con la aplicación de la vacuna. (AU)^iesA field study was conducted to evaluate productive parameters in layers vaccinated with the Mycoplasma gallisepticum (MG) ts11 vaccine. A total of 9,065 free mycoplasma Hy Line Brown pullets were raised on a previously detected MG positive farm. The birds were divided in two groups and placed in two separated sections in the same farm. One group was vaccinated at four weeks of age and the other remained non vaccinated. Serum plate agglutination (SPA), haemagglutination inhibition (HI) and enzyme linked immunsorbent assay (ELISA) were used to measure the serum antibody response after vaccination and field challenges. Polymerase chain reaction assay (PCR) and cultures were used to determine field challenges by mycoplasma and salmonella. Vaccinated birds laid 188 egg/hen (11.55 kg) whereas non-vaccinated ones laid 184 egg/hen (11.34 kg) over a 41-week period. Feed conversion was 2.57 and 2.62 for the vaccinated and the non-vaccinated group respectively (p minor that 0.05). There were significant differences in the productive parameters between vaccinated and non vaccinated group. The marginal economic analysis showed an economic profit of S/. 1.50 (US$ 0.43) per housed hen. The birds were exposed to environmental heat stress and natural challenges by Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, infectious bronchitis virus and Salmonella enteritidis. Despite the negative influence of these factors on the productive performance, the results of this study showed an economic profit and better productive results after vaccination with the ts11 strain. (AU)^ien.
Descriptores:	Mycoplasma gallisepticum Pollos Reacción en Cadena de la Polimerasa
Límites:	Animales
Medio Electrónico:	http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v16n2/a05v16n2.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Zavaleta Pesantes, Amparo Iris; Silva Acuña, Cinthya; Rivera Meza, Luis; Del Castillo Barrientos, Hernán; Torres Vela, Daniel.
Título:	Mutación F508 en pacientes diagnosticados con fibrosis quística del Instituto de Salud del Niño^ies / Mutation F508 in patients diagnosed with cystic fibrosis of the Institute of Health of the Child
Fuente:	Enf. torax;50(2):36-38, mayo-dic. 2006. ^bilus, ^btab.
Resumen:	El objetivo de este trabajo fue detectar la mutación ΔF508 en el gen CFTR en pacientes diagnosticados con Fibrosis Quística (FQ) del Servicio de Neumología del Instituto Especializado de Salud del Niño. En el estudio participaron once pacientes diagnosticados con FQ, cuyos padres firmaron un consentimiento informado. Se extrajo ADN genómico de muestras de sangre y se amplificó el exón 10 del gen CFTR por la reacción en cadena de lapolimerasa con cebadores específicos. El polimorfismo en el producto amplificado se determinó usando la enzima Mbol y electroforesis en geles de agarosa. Se identificaron cuatro pacientes heterocigotos con la mutación ΔF508, lafrecuencia alélica estimada fue de18.2 por ciento para la mutación ΔF508 en la población con FQ estudiada. Se concluye que la mutación ΔF508 fue detectada en 4 de los 11 pacientes con diagnóstico de FQ. (AU)^iesTo detect the ΔF508 mutation in CFTR gene in patients diagnosed with cystic fibrosis (CF) from Neumology Service at Instituto Especializado de Salud del Niño, eleven individuals diagnosed with CF were taken, the parents of the patients previously signed an informed consent. Genomic DNA from blood samples was extracted and it was amplified exon 10 of CFTRgene by polymerase chain reaction with specific primers. Polymorphisms in the amplified products were analyzed using Mbol enzyme and agarose gel electrophoresis. Four heterozygote patients with the ΔF508 mutation were detected. Allelic frequency was estimated in 18.2 per cent for the ΔF508 mutation in the studied CF population. In conclusion, the ΔF508 mutation was detected in 4 of 11 CF patients. (AU)^ien.
Descriptores:	Fibrosis Quística/diagnóstico Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística Mutación Reacción en Cadena de la Polimerasa
Límites:	Humanos Masculino Femenino Preescolar Niño
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Velásquez Vásquez, Carlos Claudio.
Título:	Transmisión vertical del virus de inmunoeficiencia humana(VIH) tipo 1. Instituto Materno Perinatal de Lima^ies / Vertical transmission of human immunodeficiency virus type 1
Fuente:	Ginecol. & obstet;48(4):235-242, oct.-dic. 2002. ^btab, ^bgraf.
Resumen:	ANTECEDENTES: El SIDA en niños menores de 15 años se adquiere principalmente por transmicion vertical del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH). El conocimiento acerca de patogenesis de stta infección a aumentado progresivamente y se han propuesto diversos ensayos terapéuticos para tratar de disminuir la carga viral materna y prevenir la transmisión vertical del virus. La zidovudina (AZT) es el farmaco con mayor experiencia clínica acumulada. El Instituto Materno Perinatal en Lima, Perú, atiende alrededor de 24 000 partos al año y es el pionero en el uso de la AZT en gestantes para la prevención de la transmision vertical del VIH. OBJETIVOS: Determinar la tasa de transmisión vertical del VIH en nuestro Instituto y el impacto del uso preventivo de la AZT (curso acortado). MATERIAL Y MÉTODOS: Comprendió 113 niños de madres infectadas por el VIH, nacidos y controlados en el período 1998 al 2001. El diagnóstico de infección perinatal se basó en la prueba de la reacción de cadena polimerasa en niños mayores de 6 meses. RESULTADOS: La tasa de transmisión vertical en el grupo tratado con AZT fue de 5,5 por ciento y 29,2 por ciento en el grupo no tratado. CONCLUSIONES: Se demuestra un efecto protector de la terapia antirretrovial (OR: 0, 14, IC, 95 por ciento) con respecto a aquellos que no fueron tratados, debido a un diagnostico posnatal tardío. El riesgo de infección se redujo de 1/3 a 1/20 en hijos de madres tratadas con AZT. (AU)^iesBACKGROUND: AIDS in children less than 15 years is mainly acquired through vertical transmission of human immunodeficiency virus type 1 (HIV). Knowledge on the pathogenesis of this infection has progressively increased, and several therapeutic trials have been proposed to reduce the maternal viral load in order to prevent the vertical transmission of the virus. Zidovudine (AZT) is the drug with most cumulated clinical. The Instituto Materno Perinatal in Lima, Perú, has roughly 24 000 deliveries per year, and is pioneer in using AZT (shorted course) in pregnant women for prevention of vertical transmission of HIV OBJECTIVES: To determine the vertical transmission rate of HIV in our institute, and the impact of the preventive use of AZT. MATERIAL AND METHODS: The study included 113 children of HIV infected mothers, bom and controlled in the period 1998 to 2001. Diagnosis of perinatal infection was basedon the polymerase chain reaction (PCR) test in children older than 6 months, and on the ELISA test in children older than 18 months. RESULTS: The vertical transmission rate in the group treated with AZT was 5,5 per cent and 29,2 per cent in the untreated group. CONCLUSIONS: There was a protective effect of the antiretroviral therapy (OR: 0, 14, CI95 per cent) with regards to those who were not treated due to delayed postnatal diagnosis. Infection risk decreased from 1/3 to 1/20 in children of mothers treated with AZT. (AU)^ien.
Descriptores:	Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida VIH Zidovudina Transmisión Vertical de Enfermedad Agentes Antirretrovirales Reacción en Cadena de la Polimerasa
Límites:	Lactante Humanos Masculino Femenino
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/ginecologia/vol_48n4_2002/transmisión_vertical_virus.htm / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Miranda Cueto, Hernán; Alfaro Bazán, Armando; Lora, Carmen; Rodríguez Carranza, Luis.
Título:	Estudio comparado de métodos de diagnóstico de la Leishmaniasis y caracterización molecular de los agentes etiológicos en la región La Libertad^ies / Comparative study of diagnosis methods for Leishmaniasis and molecular characterization of aetiologic agents in La Libertad Region
Fuente:	Folia dermatol. peru;14(2):18-23, ago. 2003. ^bilus.
Resumen:	Objetivo: Comparar el rendimiento del PCR frente al cultivo y examen directo en el diagnóstico de leishmaniasis. Material y métodos: Estudio analítico transversal, se estudió un total de 69 pacientes con antecedente de vivir en zonas endémicas de leishmaniasis en la Región La Libertad. Se procedió a tomar muestras de bordes de las lesiones por raspado profundo que abarcaba tejido, para el posterior análisis directo, cultivo en medio bifásico y PCR. Resultados: La positividad del PCR alcanzó el 93 por ciento; el examen directo 85 por ciento y el cultivo, el 72 por ciento. La existencia de más de una especie además de L. peruviana es una probabilidad respaldada por el hallazgo de dos nuevos perfiles genéticos en el examen del DNA en casos de leishmaniosis de pacientes del distrito de Salpo provincia de Otuzco. No se ha podido establecer, por limitaciones de número de pacientes y marcadores moleculares, la relación entre especies y variedades clínicas. Conclusiones: El PCR presenta un mejor rendimiento como prueba diagnóstica. Este estudio preliminar muestra que la Leishmania que circula en las zonas endémicas tiene distintos perfiles de ADN. (AU) ^ies.
Descriptores:	Leishmaniasis Reacción en Cadena de la Polimerasa Tubulina
Límites:	Humanos Masculino Femenino
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol14_N2/estudio.htm / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Icochea D'Arrigo, María Eliana.
Título:	Principales enfermedades de aves y uso de las técnicas moleculares para su diagnóstico^ies / Diseases principal of birds and use of the molecular techniques for his diagnosis
Fuente:	Rev. cienc. veter;20(1):3-6, 2004. ^bilus.
Descriptores:	Enfermedades de las Aves/diagnóstico Reacción en Cadena de la Polimerasa Virus de la Bronquitis Infecciosa Virus de la Enfermedad Bursal Infecciosa Enfermedad de Newcastle Virus de la Enfermedad de Newcastle Orthomyxoviridae
Límites:	Animales
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Mezarina Castro, William.
Título:	Detección y tipificación de las regiones L1 y E6 - E7 de los papilomavirus humanos mediante la reacción en cadena de la polimerasa en muestra de cérvix uterino^ies / Detection and tipification of the regions L1 and L6 - L7 of the human papilomavirus by means of the chain reaction of polimerasa in sample of cervix uterine
Fuente:	Innovac. rev. cienc. tecnol;(3):115-128, 2002. ^btab, ^bgraf.
Resumen:	Se estudiaron 100 muestras de células cervicales de mujeres con diagnóstico sugestivo a infección por Papiloma Virus Humano (PVH), los cuales fueron analizados mediante la técnica molecular de la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR), para la detección del ADN - PVH de las regiones L1, E6-E7 de PVH de alto, mediano y bajo riesgo, resultando que en el 32 por ciento de las muestras estudiadas se detecto positivos a la región L1 del ADN - PVH y un 20 por ciento de infección por PVH de alto riesgo: PVHs 16 y 18, así mismo se evidencio la falta de especificidad de los signos citomorfológicos tales como el coilocito y la disqueratosis los cuales indican infección por PVH, pués el 68 por ciento de las muestras fueron negativas a la detección del ADN del virus. (AU)^ies.
Descriptores:	Sondas ADN HPV Reacción en Cadena de la Polimerasa Cuello Uterino
Límites:	Humanos Femenino
Localización:	PE1.1

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Id:	PE14.1
Autor:	Ponce G., Carlos; Solórzano E., Nelsón.
Título:	Evaluación de la transmisión vertical de Bartonella bacilliformis en Lutzomyia Verrucarum (Diptera: Psychodidae)^ies / Bartonella bacilliformes vertical transmision assessment in Lutzomyia Verrucarum (Dipteria: Psychodidae)
Fuente:	Rev. peru. med. exp. salud publica;19(2):93-96, abr.-jun.2002. ^btab.
Resumen:	Objetivos: Identificar la existencia de transmisión vertical de Bartonella bacilliformis en Lutzomyia verrucarum. Materiales y métodos: En este estudio experimental, se realizó la crianza individual y masiva (Tº 22º C mas menos 2º C humedad relativa: 80 por ciento mas menos 5 por ciento) de Lutzomyia verrucarum en el laboratorio de Entomología del Centro de Investigaciones del Hospital de Caraz (Ancash-Perú). Con la finalidad de lograr la infección de las hembras se procedió a alimentarlas con sangre infectada obtenida por estas directamente al picar la piel de pacientes con bartonelosis aguda frotis positivo. Las hembras, luego de poner sus huevos, fueron evaluadas a través de la prueba de PCR para Bartonella baciliformis. Resultados: 13 de 18 (72.2 por ciento) hembras alimentadas con sangre infectada con bacteremia al 3 por ciento lograron poner huevos y de éstas ninguna resultó ser positiva al PCR. 12 de 54 (22.2 por ciento) hembras alimentadas con sangre infectada con bacteremia al 80 por ciento ovipusieron y de éstas sólo una (8.3 por ciento) resultó ser positiva al PCR. Ninguno de los descendientes adultos de esta hembra resultó positivo al PCR. Conclusiones: El bajo porcentaje de infección por Bartonella baciliformis encontrado en hembras oviponedoras no permitió determinar la existencia de transmisión vertical de Bartonella baciliformis en Lutzomyia Verrucarum. (AU)^iesObjectives: To determine vertical transmisión of Bartonella baciliformis in Lutzomyia Verrucarum. Materials and methods: In this study, we performed individual and massive breeding (Tº 22 mas menos 2º C, relative humidity: 80 mas menos 5 percentage) of Lutzomyia Verrucarum at the entomology laboratory in Caraz Hospital (Ancash-Perú). In order to infect female mosquitoes, we fed them with blood from patients with positive-smear acute bartonellosis. Female mosquitoes were assessed after they laid their eggs, using a PCR test for Bartonella baciliformis. Results: Thirteen of 18 (72.2 percentage) females fed with infected blood with 3 percentage bacteremia laid their eggs, and none of them was PCR positive. Twelve of 54 (22.2 percentage) females fed with infected blood, with 80 percentage bacteremia laid their eggs, and only one (8.3 percentage) was PCR positive. No adult offspring of this female was PCR positive. Conclusions: The low rate of Bartonella baciliformis infection in female mosquitoes laying their eggs did not show the existence of vertical transmission of Bartonella baciliformis in Lutzomyia Verrucarum. (AU)^ies.
Descriptores:	Bartonella bacilliformis Psychodidae Transmisión Vertical de Enfermedad/prevención & control Infecciones por Bartonella/transmisión Reacción en Cadena de la Polimerasa - Epidemiología Experimental
Medio Electrónico:	http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v19n2/a08v19n2.pdf / es
Localización:	PE1.1; PE14.1

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Id:	PE14.1
Autor:	Huguet Tapia, José Carlos; Huapaya Cabrera, Blanca; Salazar Lindo, Eduardo Aurelio.
Título:	Determinación de factores de virulencia asociados a Escherichia Coli Enterohemorrágica en cepas peruanas aisladas entre 1999-2001^ies / Determination of virulence factors related to Escherichia Coli enterohemorragic Peruvian strain isolated between 1999-2001
Fuente:	Rev. peru. med. exp. salud publica;19(2):63-67, abr.-jun.2002. ^btab.
Resumen:	En el presente estudio se intentó detectar la presencia del gen de toxina en cepas locales de Escherichia Coli serológicamente relacionados a la catergoria enterohemorrágica, caracterizando además un aislamiento reportado como serotipo 0157:H7 procedente de la ciudad de Tacna (cepa Tacna 410), mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y secuenciamiento. Los resultados confirmaron la presencia del gen de la toxina shiga sólo en la cepa Tacna 410, obteniéndose una identidad del 100 por ciento entre la secuencia nucleótida del gen de la copa Tacna 410 y secuencias reportadas de la toxna shiga de tipo II en el Genebank. Asimismo, se detectó en la cepa Tacna 410 propiedades hemolíticas y el gen eae asociado al fenómeno de "attaching and effacing", características de una típica cepa de ECEH. (AU)^iesWe tried to detect the Shiga gene in local Escherichia Coli strains serologically related the enterohemorragic category. At the same time, using polymerase chain reaction (PCR) and sequencing, we characterized a strain confirmed as E. Coli 0157:H7 serotype, which was isolated in Tacna (a city in southern Peru) (Tacna 410 strain). Our results confirmed the presence of the Shiga toxin gene only in E. coli strain Tacna 410, and we found 100 percentage identify between the sequence from the amplified gene and reference sequence for type II Shiga toxin in the gene bank. We also detected in the Tacna 410 strain hemolytic properties and the eae gene, which is associated to "attaching and effacing" lesions, typical features of EHEC, strains. (AU)^ien.
Descriptores:	Escherichia coli O157/genética Toxina Shiga/genética Reacción en Cadena de la Polimerasa Perú - Estudios Retrospectivos
Medio Electrónico:	http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v19n2/a03v19n2.pdf / es
Localización:	PE1.1; PE14.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Guerrero Alva, Ivonne; Velazco Peña, Rodolfo; Rodríguez Pantigoso, Wilbert Sabino.
Título:	Genotipo del virus HTLV-I detectado por PCR en linfoma de células T periférico: reporte de un caso^ies / Genotype of the virus HTLV-I detected by PCR in linfoma of cells outlying T: it reports of a case
Fuente:	Acta cancerol;30(1):38-42, jul. 2000. ^bilus.
Resumen:	La etiología viral ha sido asociada con la patogénesis de los linfomas, y el retrovirus linfotrópico de células T del humano "HTLV-1" aislado de leucemias y linfomas de células T ha determinado el significado del virus en esta neoplasia. Nosotros reportamos un caso en el cual hemos determinado y caracterizado la presencia del genotipo viral del HTLV-1 en una paciente con leucemia-linfoma de células T periférico diseminado (ATL). El ADN fue aislado de sangre periférica y examinado para la presencia del virus de la leucemia de células T del humano tipo uno mediante un método de alta sensibilidad como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), usando cebadores tipo específicos. Una banda de 185 pares de bases (Pb) fue amplificada y finalmente determinada para HTLV-1 por análisis de restricción específico. La genotipificación viral reportada por el análisis molecular PCR en este caso de linfoma de células T periférico, infiere la posible acción transformante e inmortalizadora inducida por el virus en esta paciente por lo cual se hace necesario mayor investigación que contribuya a determinar el rol patogénico del HTLV-1 en nuestra casuística. (AU)^ies.
Descriptores:	Reacción en Cadena de la Polimerasa VIH Leucemia de Células T Virus 1 Linfotrópico T Humano
Límites:	Anciano Humanos Masculino
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/acta_cancerológica/v30_n1/genoti_virus.htm / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Guerrero Alva, Ivonne; Campoverde Avila, Gloria; Velazco Peña, Rodolfo; Mejía Farro, Roberto.
Título:	ADN del PVH detectado en células escamosas atípicas de significado indeterminado (ascus) empleando la PCR: reporte de dos casos^ies / DNA of the PVH detected in atypical scaly cells of uncertain meaning (ascus) using the PCR: it reports of two case
Fuente:	Acta cancerol;30(2):29-35, dic. 2000. ^bilus.
Resumen:	La infección por papilomavirus humano (PVH) tiene un rol carcinogenético decisivo en el desarrollo del cáncer cervical, como consecuencia su identificación tiene mayor importancia en lesiones de bajo grado o de citología no determinada. Objetivo: Determinar el ADN del papilomavirus humano en células escamosas atípicas de significado indeterminado (ASCUS). Material y métodos: El estudio del ADN/PVH se realizó extrayendo el ácido nucleico del material biológico procedente de extendidos de células exfoliadas coloreadas con papanicolaou (PAP), provenientes de dos pacientes con diagnóstico citológico de ASCUS, de acuerdo con el sistema Bethesda. Se empleó la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), aplicando cebadores genéricos y tipo específicos para siete genotipos de papilomavirus (PVH-6, 11, 16, 18, 31, 33 y 35). En ambos casos se determinó la presencia del gen de la beta-globina humana. Resultados: Fueron detectados oncogenes E6-E7 del ADN/PVH en las dos muestras de ASCUS, caracterizándose al tipo 6 de bajo riesgo en una de ellas y al tipo 18 de alto riesgo en la otra. Ambos genotipos identificados fueron corroborados mediante mapeo de restricción. Conclusión: Aún cuando este reporte refiere el hallazgo viral en una muestra pequeña y el manejo de las mujeres con diagnóstico de ASCUS/PVH + está todavía en estudio, la detección molecular del tipo viral identificado en estas lesiones ASCUS con una metodología molecular altamente sensible como la PCR, debe ser considerado como un biomarcador para favorecer el seguimiento adecuado de las pacientes, especialmente cuando se trata de aquellas portadoras de los tipos de PVH de alto riesgo. (AU)^ies.
Descriptores:	Sondas ADN HPV Reacción en Cadena de la Polimerasa Papiloma/diagnóstico Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico
Límites:	Humanos Femenino
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/acta_cancerológica/v30_n2/adn.htm / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Hung Chaparro, Armando Luis; Alvarado Sánchez, Arnaldo Jorge; Koga Yanagui, Ysabel C.
Título:	Caracterización molecular de aislados de Ornithobacterium rhinotracheale en aves con procesos respiratorios por PCR, RAPD-PCR en Perú^ies / Molecular characterization of isolated of ornithobacterium rhinotracheale in birds with respiratory processes for PCR, RAPD-PCR in Peru
Fuente:	Mundo avic. porc;(36):36-37, mar.-abr. 2001. ^bilus, ^btab.
Descriptores:	Bacterias Gramnegativas Reacción en Cadena de la Polimerasa Técnica del ADN Polimorfo Amplificado Aleatorio Enfermedades Respiratorias Aves de Corral
Localización:	PE1.1

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